La pérdida de visión supone una gran preocupación para un porcentaje muy alto de la población mundial y la Sanidad ha decidido ponerle fin con un fármaco que tratará dos afecciones a la retina: la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular (DMAEn) y el Edema Macular Diabético (EMD), las principales causas de pérdida de visión en todo el planeta.
Ha sido el Ministerio de Sanidad el que ha dado el visto bueno para llevar a cabo la financiación de este producto llamado Vabysmo, el primer anticuerpo bioespecífico de uso intraocular.
El tratamiento funciona a través de inyecciones intravítreas, es decir, se introduce el producto dentro del ojo, según ha indicado Sanidad. Estas inyecciones permiten ampliar considerablemente los intervalos entre cada tratamiento, llegando incluso a espaciarlos hasta cuatro meses. Esto logrará reducir el número de inyecciones necesarias, a la vez que se logran mantener los resultados terapéuticos deseados.
Los pacientes que sufrían de estás dos afecciones hasta ahora, tenían dificultades para seguir el tratamiento de inyecciones que requería frenar sus tareas del día a día para acudir a las sesiones presenciales con los médicos de manera muy frecuente.
Ahora, gracias al Ministerio de Sanidad, este problema es tratado sin tanta carga asistencial, de manera que esta enfermedad se aborda con mayor facilidad.
La doctora Marta S. Figueroa, directora médica de la Unidad de Retina de la Clínica Baviera y responsable de la Unidad de Retina del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, señala que "no es solo una sobrecarga para los pacientes, también para sus cuidadores que tienen que acompañarlos. En este contexto, si conseguimos espaciar el tiempo entre inyecciones, manteniendo los resultados visuales y anatómicos, podríamos ayudar a liberar la saturación que sufre actualmente el sistema sanitario".
La aprobación de este fármaco por parte del Ministerio de Sanidad se basa en los resultados de cuatro estudios que involucraron a 3,220 pacientes y que incluyeron la participación de una veintena de centros españoles, se denominaron TENAYA y LUCERNE para DMAEn, y YOSEMITE y RHINE para EMD. Los resultados de estos estudios demostraron que la enfermedad se mantenía controlada en términos de agudeza visual y resultados anatómicos. Se observó también un perfil beneficio-riesgo favorable en todos los ensayos.
Estas son las enfermedades que se tratan con el fármaco financiado por Sanidad
La Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular (DMAEn) es una enfermedad crónica y progresiva de la retina, se considera una de las principales causas de pérdida de visión en individuos mayores de 50 años. En España, aproximadamente 700.000 personas se ven afectadas por esta afección, y se espera que su prevalencia aumente significativamente debido al envejecimiento de la población, según indica Sanidad.
Más de la mitad de las personas que sufren está enfermedad, necesitan ayuda de terceras personas para poder llevar a cabo las tareas cotidianas de cada día, lo que evidencia la importancia de disponer de alternativas que permitan mejorar esta situación.
La otra patología es el Edema Macular Diabético (EMD), una complicación asociada a la diabetes que afecta al 7% de las personas con esta enfermedad. Esta condición es especialmente delicada, ya que aquellos que sufren de pérdida de visión debido al EMD experimentan dificultades para trabajar, por lo que no se tienen ingresos. Asimismo, es importante considerar que estas personas también requieren cuidados adicionales, lo que agrega otra capa de complejidad a su situación.
Aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo se ven afectadas por estas dos enfermedades, las cuales son responsables de una gran parte de los casos de alteración visual y ceguera en personas mayores de 50 años en Europa y otras regiones. Estas condiciones representan un gran reto para la salud visual a nivel mundial.
