¿Podemos reprogramar neuronas para hacerlas más jóvenes? Así mejoramos la memoria de ratones envejecidos
La llamada “reprogramación parcial” ha surgido recientemente como una estrategia para rejuvenecer células
Así se comporta el cerebro cuando estamos enfermos
A los síntomas de cansancio extremo, apatía e irritabilidad se los conoce como "comportamiento de enfermedad" y, aunque es desagradable, tiene un propósito importante
"Mismos" animales, genomas diferentes
Gracias a la ayuda de un pequeño animal del zooplancton de la especie 'Oikopleura dioica' se conoce que no siempre los mismos animales comparten un mismo genoma
Avances hacia la desextinción del mamut
Muchos proyectos, pese a parecer disparatados, ya no son imposibles
Edición genética en plantas: Europa se acerca al resto del mundo
¿Y ahora qué? Por el momento nada ha cambiado todavía en cuanto a la regulación
Cultivan por primera vez riñones humanizados en embriones de cerdo
Es una línea de investigación en la aún lejana posibilidad de generar órganos humanos en otros animales para trasplantes
El ancestro de CRISPR podría servir para tratamiento del cáncer o la diabetes
El hallazgo por investigadores españoles de un sistema CRISPR de hace 2.600 millones de años, anticipado por Next, se publica ahora en la revista Nature Microbiology.
Lluis Montoliu: “El racismo es aún más absurdo si sabes genética”
El investigador español publica el libro “Genes de colores”, una entretenida y rigurosa guía para entender la genética de la pigmentación en personas y animales.
Científicos españoles resucitan un ancestro de CRISPR de 2.600 millones de años
Mediante herramientas computacionales, han reconstruido el ancestro de la nucleasa Cas9. Y no solo funciona, sino que es más versátil que las versiones actuales y podría tener aplicaciones revolucionarias.
Resuelven el misterio de las patatas “aéreas”
Investigadores españoles descubren la función de un gen que, al ser silenciado, hace que las patatas crezcan en las ramas y no bajo el suelo. El hallazgo puede servir para crear plantas más eficientes.
¿Por qué los peces no tienen dedos?
Un equipo de investigadores del CSIC ha revelado que los mecanismos que usan las células de las aletas de los peces y de los dedos de mamíferos para dividirse son
Un proyecto español para destruir el coronavirus con CRISPR
El equipo de Lluis Montoliu (CNB) busca usar las novedosas ‘tijeras’ de edición genética para cortar el genoma ARN del SARS-Cov-2 sin alterar el resto de la célula infectada.
El virus de la COVID-19 ni se creó ni se escapó de un laboratorio
Si se hubiera realizado la manipulación genética, habría dejado rastro. Los datos genéticos muestran de forma irrefutable que el SARS-CoV-2 no deriva de ningún esqueleto de virus utilizado anteriormente.
Las tijeras CRISPR se suman a la lucha contra el coronavirus
Investigadores de todo el mundo intentan usar el editor genético para diagnosticar la enfermedad Covid-19 y, a más largo plazo, localizar el ARN del virus y destruirlo. Estas son las claves para conseguirlo.
La combinación de inmunoterapia y CRISPR da su primer paso contra el cáncer
Un equipo de investigadores demuestra que en pacientes con cáncer avanzado la técnica es segura y sus efectos son duraderos. El resultado abre una vía muy prometedora para tratar la enfermedad.
La ciencia en 2019, el año en que la humanidad se asomó a un agujero negro
Además de grandes descubrimientos, la ciencia de 2019 deja abiertas algunas incertidumbres de cara al futuro como la gestión de la crisis climática o la edición genética en humanos. Así fue el año científico.
Un nuevo editor CRISPR podría corregir casi todas las enfermedades genéticas
La técnica, según los autores, podría corregir del 89 % de las variantes genéticas humanas conocidas asociadas a enfermedades y sin los efectos secundarios de técnicas actuales como CRISP Cas9.
Piden una moratoria para frenar la creación de más bebés genéticamente modificados
Pioneros de CRISPR y expertos en ética de siete países han pedido un aplazamiento global de cinco años para las aplicaciones clínicas de la edición genética en óvulos, espermatozoides y embriones humanos.
¿Cuánto sabes de genética?
La edición genética es uno de los temas más candentes en la actualidad científica. ¿Te atreves a poner a prueba tus conocimientos?
Un científico chino dice haber creado bebés modificados con CRISPR
Un equipo científico chino asegura haber creado los primeros bebés modificados genéticamente con la herramienta CRISPR. Los investigadores habrían utilizado esta técnica en dos gemelas para eliminar el gen CCR5 con el objetivo de que hacerlas resistentes al VIH, la viruela y el cólera. Los resultados no se han podido comprobar porque no han sido publicados en ninguna revista científica.
Más cerca de tratar embriones humanos con edición genética
Un nuevo trabajo muestra el éxito de la edición genética con CRISPR en embriones de ratones para tratar enfermedades congénitas. El sistema podría usarse algún día en humanos para algunos tipos de enfermedades raras.
El profeta ‘biohacker’ se arrepiente: “alguien se va a hacer daño”
El pasado mes de octubre Josiah Zayner se inyectó públicamente una solución con la herramienta CRISPR para, supuestamente, editar su genoma y mejorar su musculatura. Meses después, al ver que muchos siguen su ejemplo, cree que la situación se le ha ido de las manos y admite que no actuó de la forma correcta.
La ciencia que viene en 2018
La edición genética en humanos, la primera imagen de un agujero negro y las misiones al sol serán algunos de los hitos más importantes del año científico que entra.
Detienen la sordera congénita en ratones mediante CRISPR
La técnica de edición genética ha permitido frenar la pérdida de audición en roedores con sordera hereditaria similar a la humana. Se abre una vía para futuros tratamientos en humanos.
¿Tienes derecho a ‘hackear’ tu genoma?
Los intentos de los autodenominados “biohackers” de alterar la información genética de sus células han hecho saltar las alarmas entre las autoridades sanitarias y los expertos en bioética. Estas prácticas abren el debate sobre si existe el derecho a modificar nuestro organismo a la carta y qué consecuencias tendría.
Utilizan la técnica CRISPR para revertir la enfermedad de Huntington en ratones
Se trata de la primera enfermedad neurodegenerativa tratada mediante este sistema de edición genética. Aún está muy lejos de convertirse en una terapia para humanos, pero es un paso muy prometedor para intentar acabar con sus síntomas.
Un ratón con los ojos de Pepe
Científicos españoles utilizan las técnicas CRISPR de edición genética para crear “ratones avatar” con mutaciones idénticas a las de personas concretas. Esta técnica permite experimentar nuevas terapias y multiplica las posibilidades de comprender mejor decenas de enfermedades raras.
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