Un nuevo trabajo muestra el éxito de la edición genética con CRISPR en embriones de ratones para tratar enfermedades congénitas. El sistema podría usarse algún día en humanos para algunos tipos de enfermedades raras.
Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna reciben el galardón por el desarrollo de la técnica CRISPR-Cas9, que permite eliminar y añadir fragmentos de ADN de forma rápida y precisa. La herramienta ha revolucionado la investigación biomédica en solo dos años y suena como posible premio Nobel.