Europa busca crear una "botica" para gestionar sus medicamentos
La Comisión Europea quiere reducir la dependencia del exterior también en este sector
El medicamento que puede salvar miles de vidas y que la ministra Mónica García se niega a financiar
Una petición con más de 85.000 firmas se va a presentar al Ministerio de Sanidad para que financie dos fármacos para el tratamiento contra el cáncer de mama
Cientos de fármacos genéricos son suspendidos por la EMA en España debido a "dudas sobre su fiabilidad"
El CHMP, del que forma parte la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), examinó toda la información disponible, incluidos los datos de bioequivalencia disponibles procedentes de otras fuentes
Europa da el visto bueno a la vacuna española contra la covid-19
La vacuna del laboratorio español Hipra ha recibido el respaldo de la EMA como “refuerzo” para personas mayores de 16 años que ya hayan recibido una dosis de una vacuna de ARNm
Moderna pide a EEUU que autorice su vacuna contra las nuevas variantes de la covid
La solicitud llega un día después de que Pfizer y BioNtech hiciesen lo propio y después de que, en junio, estas pidiesen la autorización a la Agencia Europea de Medicamentos, aún sin respuesta
Pfizer pide a EEUU que autorice su vacuna actualizada contra las variantes de covid
Por ahora, los únicos estudios se han realizado en animales y los resultados mostraron una fuerte respuesta inmune contra las nuevas variantes del coronavirus
Europa autoriza el uso de Paxlovid, la píldora de Pfizer contra la covid
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado este jueves otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, de la compañía Pfizer, por lo que se convertirá en el
La EMA da su visto bueno a la vacuna de Novavax contra la covid
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la concesión de una autorización de comercialización condicional para 'Nuvaxovid', la vacuna contra el coronavirus de Novavax
La EMA recomienda la autorización del anticuerpo monoclonal contra la covid
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) la autorización del anticuerpo monoclonal
La EMA da el visto bueno a la vacuna de Pfizer para menores de entre 5 y 11 años
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha respaldado este jueves la extensión
La EMA avala el uso del antiviral molnupiravir contra el Covid
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está evaluando en estos momentos ocho posibles tratamientos para pacientes de la covid-19 en diferentes niveles de gravedad y calcula que podrá alcanzar una
La EMA da su visto bueno a una tercera dosis de Moderna sobre la población general
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado este lunes su visto bueno a una dosis de refuerzo en la población adulta general con la vacuna de la covid-19 de
Diez comunidades ya han vacunado con una dosis al 80% de vacunación
Diez comunidades han inoculado al menos una dosis a más del 80% de su población, por lo que serán las que, de momento, logren alcanzar la mayor cobertura de población
La EMA autoriza la tercera dosis de la vacuna de Pfizer para mayores de 18 años
La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) ha dado 'luz verde' a la administración de una tercera dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer para
AstraZeneca ultima una nueva terapia para los inmunodeprimidos que les protegerá durante un año
AstraZeneca ultima una nueva terapia para los pacientes inmunodeprimidos que les protegerá durante un año mediante una combinación de un anticuerpo de acción prolongada. Así lo anunció este lunes el
La patronal de residencias pide la tercera dosis para inmunizar a los mayores
El Círculo Empresarial de Atención a la Dependencia (CEAPs) ha reclamado al Gobierno que administre la tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus a las personas mayores que viven
La EMA sigue investigando la administración de una tercera dosis de la vacuna a la población
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) subrayó este jueves que aún no ha concluido su evaluación de los datos sobre la dosis de refuerzo de las vacunas de la covid,
La EMA investiga tres posibles nuevos efectos secundarios de las vacunas de Pfizer y Moderna
El Comité de Seguridad (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) está investigando tres posibles nuevos efectos adversos de
Pfizer rebaja la efectividad de su vacuna contra la covid y aboga por una tercera dosis
La farmacéutica estadounidense Pfizer divulgó este miércoles que una tercera dosis de su vacuna contra la covid-19 puede "impulsar con fuerza" la protección contra la variante delta del coronavirus frente
Italia aprueba el uso de la vacuna de Moderna contra la covid para menores de 12 a 17 años
La Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) ha aprobado este miércoles el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el laboratorio Moderna para menores de 12 a 17 años.
La EMA recomienda el uso de Moderna para adolescentes de 12 a 17 años
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) amplió este viernes la recomendación de la vacuna de Moderna, autorizada actualmente en la Unión Europea en mayores de edad, para adolescentes de entre
La vacuna alemana CureVac incumple el objetivo de efectividad en sus resultados preliminares
La empresa farmacéutica alemana CureVac ha comunicado este miércoles que su candidato a vacuna CVnCoV contra el coronavirus ha logrado una eficacia del 47% en el análisis provisional, lo que
La EMA aprueba el uso de la vacuna de Pfizer en adolescentes de 12 a 15 años
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este viernes la extensión del uso de la vacuna de Pfizer/BioNTech a los adolescentes de entre 12 y 15 años, lo que la
La EMA ha completado la inspección de buenas practicas clínicas con Sputnik V en Rusia
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró este miércoles que ya completó su inspección de buenas practicas clínicas en Rusia en relación a la vacuna Sputnik V y los expertos
La EMA empieza a analizar la vacuna china de la covid-19 de Sinovac
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes una revisión continua de la vacuna del covid-19 “Vero Cell”, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, y analizará en tiempo real
Dinamarca suspende de su programa oficial la vacuna de Johnson&Johnson
Las autoridades danesas han suspendido este lunes de su programa oficial la vacuna de Johnson & Johnson contra la covid 19 por ser posible que provoque casos anómalos de trombosis
La EMA empieza a evaluar el uso de Pfizer en menores de entre 12 y 15 años
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado este lunes a evaluar la solicitud de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para incluir a los menores de entre 12 y 15
Los vacunados con AstraZeneca esperan este viernes la decisión sobre la segunda dosis
Los menores de 60 años vacunados con una primera dosis AstraZeneca, unos dos millones de personas, en su mayoría trabajadores esenciales, esperan que la Comisión de Salud Pública decida si
La EMA registra 13 casos de trombos tras vacunarse de Pfizer y Moderna, pero descarta abrir una investigación
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recibido informes sobre once casos de trombosis con trombocitopenia tras la vacunación con Pfizer y dos tras el uso de Moderna en el
Janssen reanuda el envío de su vacuna a Europa tras el aval de la EMA
Johnson & Johnson (J&J) anunció este martes que reanudará el envío de vacunas anticovid de su subsidiaria Janssen a Europa, incluyendo información sobre sus contraindicaciones, tras el aval de la
La EMA emitirá su recomendación sobre la vacuna de Janssen la próxima semana
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este miércoles que espera emitir una recomendación sobre Janssen “la próxima semana” y subrayó que, aunque su investigación de los casos inusuales de
El 'dilema Sputnik V': ¿es ético salvar vidas con una vacuna que se pudo fabricar vulnerando derechos?
La vacuna rusa Sputnik V ha sido ya autorizada en 59 países de todo el mundo. Sin embargo, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sigue analizándola al detalle, y no
Baviera (Alemania) comprará 2,5 millones de la Sputnik si recibe la autorización europea
El estado alemán de Baviera firmará un pre-acuerpo para comprar 2,5 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik, condicionado a que las autoridades europeas aprueben su uso. Ha habido
Castilla y León suspende la vacunación con AstraZeneca y el Gobierno lo desautoriza
La Consejería de Sanidad de Castilla y León ha comunicado este miércoles que suspende cautelarmente la vacunación contra la covid-19 con viales de AstraZeneca hasta conocer el informe de seguridad
La EMA investigará los estándares éticos en el desarrollo de la vacuna rusa Sputnik
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) iniciará una investigación para establecer si los ensayos clínicos de la vacuna rusa Sputnik V cumplieron con los niveles científicos y éticos adecuados, señala
La EMA no "descarta de forma definitiva" que la vacuna de AstraZeneca produzca trombos
La directora de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Emer Cooke, subrayó este martes que los informes clínicos y de laboratorio revisados por sus expertos no permiten todavía "descartar definitivamente
Italia reanuda la vacunación con AstraZeneca tras el aval de la EMA
Italia reanudará a partir de mañana la vacunación con AstraZeneca, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) avalara este jueves que no ve evidencias de que esta vacuna
La suspensión del uso de AstraZeneca afecta al ritmo de vacunación como 15 'Filomenas'
Más de 17 millones de personas se han vacunado ya en Europa con AstraZeneca. De ellas, solo 37 han presentado trombosis venosa cerebral o embolia pulmonar, una cifra muy inferior
La OMS autoriza el uso de la vacuna contra la covid de Janssen
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este viernes que ha aprobado el uso de emergencia de la vacuna desarrollada por la firma Janssen, perteneciente al grupo Johnson &
Sanidad no suspende la vacunación con AstraZeneca: no hay casos de trombosis en España
La vacuna de AstraZeneca vuelve a estar en el centro del debate después de que siete países hayan decidido suspender su uso por la aparición de algunos casos de trombosis
Johnson & Johnson pide a la Agencia Europea del Medicamento autorización para su vacuna
La compañía Johnson & Johnson anunció este miércoles en un comunicado que ha presentado la solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) "con vistas a
Las primeras dosis de la vacuna de Oxford y AstraZeneca podrían llegar a España en 15 días
El secretario general de Salud Digital, información e Innovación, Alfredo González, ha apuntado que la Agencia Europea del Medicamente dará su opinión sobre esta tercera vacuna contra la covid la próxima semana
España ha desperdiciado 100.000 vacunas por el criterio de la UE y la falta de materiales
Los viales cuentan con concentrado para cinco dosis si se inyectan con jeringas y agujas estándar, pero llegan a seis si existen materiales adecuados, que ha sido la última recomendación de la EMA
AstraZeneca y Oxford piden a la Agencia Europea del Medicamento evaluar su vacuna
De lograr el respaldo de los científicos europeos, la vacuna de Oxford sería la tercera contra la covid-19 en recibir luz verde en la Unión Europea, después de la de Pfizer/BioNTech y la de Moderna
La Agencia Europea del Medicamento aplaza al miércoles su evaluación de la vacuna de Moderna
Esta reunión determinará si la EMA da su visto bueno al fármaco, paso previo a que la UE apruebe su uso en Europa
La Unión Europea aprueba la vacuna de Pfizer contra la covid-19
España comenzará a vacunar contra la covid-19 el próximo domingo 27 de diciembre
El Gobierno afirma que la vacunación contra la covid comenzará el 4 o 5 de enero
Según le ministro de Sanidad, Salvador Illa, "la llegada de las vacunas será progresiva" y será suficiente, ha dicho para defender que, incluso, sobrarán
La Agencia Europea del Medicamento sufre un ciberataque antes de aprobar las vacunas
El organismo europeo investiga el ataque informático que ha sufrido este mismo miércoles para ver cuál es su alcance
Bélgica prevé iniciar el 5 de enero la vacunación contra el coronavirus
El calendario sigue pendiente de la autorización provisional que la UE debe dar a las candidatas que han sometido su trabajo a la evaluación de la Agencia Europea del Medicamento
La Agencia Europea del Medicamento descarta que la vacuna contra la covid esté lista en 2020
El director ejecutivo de este organismo cree que "las primeras dosis para poblaciones en riesgo lleguen en la primavera de 2021 con un importante inicio de vacunación"
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