El ancestro de CRISPR podría servir para tratamiento del cáncer o la diabetes
El hallazgo por investigadores españoles de un sistema CRISPR de hace 2.600 millones de años, anticipado por Next, se publica ahora en la revista Nature Microbiology.
Científicos españoles resucitan un ancestro de CRISPR de 2.600 millones de años
Mediante herramientas computacionales, han reconstruido el ancestro de la nucleasa Cas9. Y no solo funciona, sino que es más versátil que las versiones actuales y podría tener aplicaciones revolucionarias.
Premio Nobel de Química 2020 para Charpentier y Doudna por CRISPR
La Real Academia Sueca de Ciencias ha decidido otorgar el Nobel de Química a Emmanuelle Charpentier y Jennifer A. Doudna por el desarrollo de un método de edición genética El español Francis Mojica se queda sin reconocimiento a pesar de haber descubierto el sistema CRISPR en bacterias.
Un proyecto español para destruir el coronavirus con CRISPR
El equipo de Lluis Montoliu (CNB) busca usar las novedosas ‘tijeras’ de edición genética para cortar el genoma ARN del SARS-Cov-2 sin alterar el resto de la célula infectada.
Las tijeras CRISPR se suman a la lucha contra el coronavirus
Investigadores de todo el mundo intentan usar el editor genético para diagnosticar la enfermedad Covid-19 y, a más largo plazo, localizar el ARN del virus y destruirlo. Estas son las claves para conseguirlo.
La combinación de inmunoterapia y CRISPR da su primer paso contra el cáncer
Un equipo de investigadores demuestra que en pacientes con cáncer avanzado la técnica es segura y sus efectos son duraderos. El resultado abre una vía muy prometedora para tratar la enfermedad.
Un nuevo editor CRISPR podría corregir casi todas las enfermedades genéticas
La técnica, según los autores, podría corregir del 89 % de las variantes genéticas humanas conocidas asociadas a enfermedades y sin los efectos secundarios de técnicas actuales como CRISP Cas9.
Un científico chino dice haber creado bebés modificados con CRISPR
Un equipo científico chino asegura haber creado los primeros bebés modificados genéticamente con la herramienta CRISPR. Los investigadores habrían utilizado esta técnica en dos gemelas para eliminar el gen CCR5 con el objetivo de que hacerlas resistentes al VIH, la viruela y el cólera. Los resultados no se han podido comprobar porque no han sido publicados en ninguna revista científica.
Detienen la sordera congénita en ratones mediante CRISPR
La técnica de edición genética ha permitido frenar la pérdida de audición en roedores con sordera hereditaria similar a la humana. Se abre una vía para futuros tratamientos en humanos.
Utilizan la técnica CRISPR para revertir la enfermedad de Huntington en ratones
Se trata de la primera enfermedad neurodegenerativa tratada mediante este sistema de edición genética. Aún está muy lejos de convertirse en una terapia para humanos, pero es un paso muy prometedor para intentar acabar con sus síntomas.
La revolución genética CRISPR, frenada por las patentes
La técnica de corta-pega genético CRISPR-Cas9 está viendo limitadas sus aplicaciones terapéuticas por un problema de licencias y patentes, según denuncia un artículo en la revista Science. Al delegar sus creadores en pequeñas empresas privadas, se está formando un cuello de botella que limita el desarrollo de aplicaciones para enfermedades raras o con incidencia en países pobres.
Usan la técnica CRISPR para frenar tumores
Un equipo aplica la técnica de edición genética para activar una señal que frena el crecimiento de células tumorales y detiene el avance del cáncer.
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