Avances hacia la desextinción del mamut
Muchos proyectos, pese a parecer disparatados, ya no son imposibles
De la oveja Dolly al mono Rhesus: una breve historia de la clonación
Durante las décadas de los años 50 y 60 del siglo pasado, diversos investigadores demostraron que la clonación era posible, usando diferentes especies de anfibios
Europa continúa bloqueando la edición genética en plantas
Las técnicas de edición genética siguen considerándose OMG y sigue requiriendo, de forma incomprensible, la regulación por la directiva 2001/18
El ancestro de CRISPR podría servir para tratamiento del cáncer o la diabetes
El hallazgo por investigadores españoles de un sistema CRISPR de hace 2.600 millones de años, anticipado por Next, se publica ahora en la revista Nature Microbiology.
Revelan el mecanismo por el que la 'Mimosa pudica' cierra sus hojas
Un equipo ha analizado qué señales viajan y desencadenan movimientos rápidos en 'Mimosa pudica' y por qué mueve sus hojas de inmediato.
Lluis Montoliu: “El racismo es aún más absurdo si sabes genética”
El investigador español publica el libro “Genes de colores”, una entretenida y rigurosa guía para entender la genética de la pigmentación en personas y animales.
Científicos españoles resucitan un ancestro de CRISPR de 2.600 millones de años
Mediante herramientas computacionales, han reconstruido el ancestro de la nucleasa Cas9. Y no solo funciona, sino que es más versátil que las versiones actuales y podría tener aplicaciones revolucionarias.
¿Por qué los peces no tienen dedos?
Un equipo de investigadores del CSIC ha revelado que los mecanismos que usan las células de las aletas de los peces y de los dedos de mamíferos para dividirse son
Un Nobel perdido para la ciencia básica española
El Premio Nobel de Química 2020 reconoce merecidamente la creación de las herramientas CRISPR, pero deja fuera al investigador español Francis Mojica que descubrió este mecanismo en bacterias. El científico Lluis Montoliu explica por qué es una gran ocasión perdida.
Premio Nobel de Química 2020 para Charpentier y Doudna por CRISPR
La Real Academia Sueca de Ciencias ha decidido otorgar el Nobel de Química a Emmanuelle Charpentier y Jennifer A. Doudna por el desarrollo de un método de edición genética El español Francis Mojica se queda sin reconocimiento a pesar de haber descubierto el sistema CRISPR en bacterias.
Un proyecto español para destruir el coronavirus con CRISPR
El equipo de Lluis Montoliu (CNB) busca usar las novedosas ‘tijeras’ de edición genética para cortar el genoma ARN del SARS-Cov-2 sin alterar el resto de la célula infectada.
Las tijeras CRISPR se suman a la lucha contra el coronavirus
Investigadores de todo el mundo intentan usar el editor genético para diagnosticar la enfermedad Covid-19 y, a más largo plazo, localizar el ARN del virus y destruirlo. Estas son las claves para conseguirlo.
La combinación de inmunoterapia y CRISPR da su primer paso contra el cáncer
Un equipo de investigadores demuestra que en pacientes con cáncer avanzado la técnica es segura y sus efectos son duraderos. El resultado abre una vía muy prometedora para tratar la enfermedad.
Un nuevo editor CRISPR podría corregir casi todas las enfermedades genéticas
La técnica, según los autores, podría corregir del 89 % de las variantes genéticas humanas conocidas asociadas a enfermedades y sin los efectos secundarios de técnicas actuales como CRISP Cas9.
Crean un antídoto contra el veneno de la medusa más letal
Mediante la técnica CRISPR, un equipo de investigadores ha conseguido identificar las vías moleculares por las que actúa el veneno y ha desarrollado un tratamiento con ciclodextrinas para detener sus efectos.
Piden una moratoria para frenar la creación de más bebés genéticamente modificados
Pioneros de CRISPR y expertos en ética de siete países han pedido un aplazamiento global de cinco años para las aplicaciones clínicas de la edición genética en óvulos, espermatozoides y embriones humanos.
¿Cuánto sabes de genética?
La edición genética es uno de los temas más candentes en la actualidad científica. ¿Te atreves a poner a prueba tus conocimientos?
Un científico chino dice haber creado bebés modificados con CRISPR
Un equipo científico chino asegura haber creado los primeros bebés modificados genéticamente con la herramienta CRISPR. Los investigadores habrían utilizado esta técnica en dos gemelas para eliminar el gen CCR5 con el objetivo de que hacerlas resistentes al VIH, la viruela y el cólera. Los resultados no se han podido comprobar porque no han sido publicados en ninguna revista científica.
La familia que acorraló a la distrofia y al sida
Una rara mutación genética les provoca una distrofia muscular y al tiempo les hace inmunes al VIH. Su lucha ha permitido abrir posibles vías de tratamiento para ambas enfermedades.
Más cerca de tratar embriones humanos con edición genética
Un nuevo trabajo muestra el éxito de la edición genética con CRISPR en embriones de ratones para tratar enfermedades congénitas. El sistema podría usarse algún día en humanos para algunos tipos de enfermedades raras.
El profeta ‘biohacker’ se arrepiente: “alguien se va a hacer daño”
El pasado mes de octubre Josiah Zayner se inyectó públicamente una solución con la herramienta CRISPR para, supuestamente, editar su genoma y mejorar su musculatura. Meses después, al ver que muchos siguen su ejemplo, cree que la situación se le ha ido de las manos y admite que no actuó de la forma correcta.
Detienen la sordera congénita en ratones mediante CRISPR
La técnica de edición genética ha permitido frenar la pérdida de audición en roedores con sordera hereditaria similar a la humana. Se abre una vía para futuros tratamientos en humanos.
¿Tienes derecho a ‘hackear’ tu genoma?
Los intentos de los autodenominados “biohackers” de alterar la información genética de sus células han hecho saltar las alarmas entre las autoridades sanitarias y los expertos en bioética. Estas prácticas abren el debate sobre si existe el derecho a modificar nuestro organismo a la carta y qué consecuencias tendría.
Utilizan la técnica CRISPR para revertir la enfermedad de Huntington en ratones
Se trata de la primera enfermedad neurodegenerativa tratada mediante este sistema de edición genética. Aún está muy lejos de convertirse en una terapia para humanos, pero es un paso muy prometedor para intentar acabar con sus síntomas.
Un ratón con los ojos de Pepe
Científicos españoles utilizan las técnicas CRISPR de edición genética para crear “ratones avatar” con mutaciones idénticas a las de personas concretas. Esta técnica permite experimentar nuevas terapias y multiplica las posibilidades de comprender mejor decenas de enfermedades raras.
La revolución genética CRISPR, frenada por las patentes
La técnica de corta-pega genético CRISPR-Cas9 está viendo limitadas sus aplicaciones terapéuticas por un problema de licencias y patentes, según denuncia un artículo en la revista Science. Al delegar sus creadores en pequeñas empresas privadas, se está formando un cuello de botella que limita el desarrollo de aplicaciones para enfermedades raras o con incidencia en países pobres.
Usan la técnica CRISPR para frenar tumores
Un equipo aplica la técnica de edición genética para activar una señal que frena el crecimiento de células tumorales y detiene el avance del cáncer.
Las investigadoras que han revolucionado la edición genética, premio Princesa de Asturias
Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna reciben el galardón por el desarrollo de la técnica CRISPR-Cas9, que permite eliminar y añadir fragmentos de ADN de forma rápida y precisa. La herramienta ha revolucionado la investigación biomédica en solo dos años y suena como posible premio Nobel.
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