Descubierto un posible tratamiento para curar el síndrome de Down mediante edición genética
Una investigación japonesa abre esperanzas terapéuticas a una condición genética hasta ahora incurable
Europa continúa bloqueando la edición genética en plantas
Las técnicas de edición genética siguen considerándose OMG y sigue requiriendo, de forma incomprensible, la regulación por la directiva 2001/18
¿Por qué los peces no tienen dedos?
Un equipo de investigadores del CSIC ha revelado que los mecanismos que usan las células de las aletas de los peces y de los dedos de mamíferos para dividirse son
Premio Nobel de Química 2020 para Charpentier y Doudna por CRISPR
La Real Academia Sueca de Ciencias ha decidido otorgar el Nobel de Química a Emmanuelle Charpentier y Jennifer A. Doudna por el desarrollo de un método de edición genética El español Francis Mojica se queda sin reconocimiento a pesar de haber descubierto el sistema CRISPR en bacterias.
Un científico chino dice haber creado bebés modificados con CRISPR
Un equipo científico chino asegura haber creado los primeros bebés modificados genéticamente con la herramienta CRISPR. Los investigadores habrían utilizado esta técnica en dos gemelas para eliminar el gen CCR5 con el objetivo de que hacerlas resistentes al VIH, la viruela y el cólera. Los resultados no se han podido comprobar porque no han sido publicados en ninguna revista científica.
La familia que acorraló a la distrofia y al sida
Una rara mutación genética les provoca una distrofia muscular y al tiempo les hace inmunes al VIH. Su lucha ha permitido abrir posibles vías de tratamiento para ambas enfermedades.
Más cerca de tratar embriones humanos con edición genética
Un nuevo trabajo muestra el éxito de la edición genética con CRISPR en embriones de ratones para tratar enfermedades congénitas. El sistema podría usarse algún día en humanos para algunos tipos de enfermedades raras.
Detienen la sordera congénita en ratones mediante CRISPR
La técnica de edición genética ha permitido frenar la pérdida de audición en roedores con sordera hereditaria similar a la humana. Se abre una vía para futuros tratamientos en humanos.
Utilizan la técnica CRISPR para revertir la enfermedad de Huntington en ratones
Se trata de la primera enfermedad neurodegenerativa tratada mediante este sistema de edición genética. Aún está muy lejos de convertirse en una terapia para humanos, pero es un paso muy prometedor para intentar acabar con sus síntomas.
LO MÁS LEÍDO
-
01Putin anuncia un alto el fuego en Ucrania por la Pascua ortodoxa
-
02Zelenski reacciona a la proposición de tregua acusando a Putin de "jugar con vidas humanas"
-
03'Botar' a los 16
-
04Vance visita el Vaticano pero no se reúne con el Papa por sus problemas de salud
-
05Aznar, 30 años después del atentado de ETA: "No me dio tiempo a temer por mi vida"
-
06Aznar: "Ver a Bildu en la Moncloa es un síntoma de profunda degradación democrática"
-
07El informe inédito del blindaje que salvó a Aznar: 38 millones de pesetas para proteger al presidente
-
08"Me compraron un traje y me llevaron al notario": así operaba la trama del fuel para blanquear dinero