Las otras siete autorizaciones de comercialización se refieren a la aplicación del antitumoral para combatir el sarcoma de tejidos blandos (Bahrain, Bielorusia, Canadá, Egipto, El Salvador, Indonesia y Qatar). A finales de 2009, la Comisión Europea aprobó la venta de Yondelis administrado con doxorrubicina liposomal pegilada para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino-sensible. En 2007, le dio el visto bueno para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos.
Actualmente, PharmaMar realiza estudios clínicos para ampliar el uso de Yondelis en sarcoma, entre los que se encuentra uno con pacientes con tumores asociados a translocaciones.
Además, se estudia su utilización en tumores sólidos, como el cáncer de mama, y en tumores pediátricos.
Según el acuerdo de licencia firmado entre PharmaMar y Janssen Products, la firma española tiene los derechos para comercializar Yondelis en Europa, mientras que la segunda lo tiene para el resto del mundo, salvo Japón, donde mantiene un acuerdo con Taiho Pharmaceutical.
