La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado este jueves por primera vez desde el inicio de la pandemia autorizar la venta del fármaco de Gilead contra la covid-19, el remdesivir, como tratamiento contra la covid-19 en adultos y adolescentes de más de 12 años con cuadros graves de la enfermedad.
Aunque la última decisión está todavía en manos de la Comisión Europea, este es el primer medicamento que pasa la evaluación estricta de la agencia médica, lo que se hizo "en un periodo excepcionalmente corto a través de un procedimiento de revisión continua", dada la emergencia de salud pública que supone el coronavirus.
Esta medida significa que los médicos podrán recetar el medicamento de Gilead, que se llamará Veklury, en Europa una vez que sea aprobada por la Comisión Europea, que generalmente sigue las recomendaciones de la agencia. Remdesivir ya ha sido aprobado para uso de emergencia en pacientes gravemente enfermos en Estados Unidos, India y Corea del Sur, y ha recibido la aprobación total en Japón.
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