La vacuna de Novavax podría recibir en abril el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento, según calcula la compañía farmacéutica gallega Grupo Zendal, la primera empresa española en fabricar completamente un tratamiento inmunológico contra la covid-19.
Así lo ha avanzado la ministra de Sanidad, Carolina Darias, durante su visita este jueves a las instalaciones de Biofabri, una de las divisiones de Grupo Zendal, que ya trabaja con el principio activo de la vacuna de la farmacéutica estadounidense Novavax.
Darias ha indicado en rueda de prensa que "a partir de abril, en adelante", esperan en Grupo Zendal, "con toda la prudencia", contar con dicha autorización, y que por el momento los ensayos clínicos en fase tres están arrojando "muy buenos resultados, esperanzadores", incluso con nuevas variantes como la sudafricana.
Grupo Zendal tiene también un acuerdo de colaboración con la Coalición para la Promoción de Innovaciones para la Preparación ante Epidemias (CEPI), cofinanciada por la Fundación Bill y Melinda Gates, que Biofabri también se dedicaría en parte al llenado y acabado de vacunas.
Colabora con el CSIC
Y, adicionalmente, colabora con el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en otros candidatos de vacunas contra la covid-19.
La que está más avanzada es la que desarrollan los virólogos Mariano Esteban y Juan García Arriaza, que ha mostrado una eficacia del 100 por cien en los ensayos en ratones.
Ahora se encuentra en fase preclínica y las pruebas clínicas se retrasarán un mes, ha indicado el director general de Zendal, Andrés Fernández, porque según ha dicho han observado que "se puede mejorar su eficacia".
