Economía

PharmaMar se dispara en Bolsa tras firmar un nuevo acuerdo sobre el Yondelis con Janssen

La farmacéutica española tiene previsto comercializar el medicamento a través de socios locales y no descarta la posibilidad de que se presenten nuevas solicitudes

  • PharmaMar se dispara en Bolsa tras firmar un nuevo acuerdo sobre el Yondelis con Janssen

Las acciones de PharmaMar se disparaban un 7,3% en Bolsa a las 9.22 horas, hasta a un precio de 2,19 euros, después de haber comunicado al mercado que ha firmado un nuevo acuerdo de licencia con Janssen por el que esta compañía tendrá el derecho exclusivo de venta y distribución de su fármaco antitumoral Yondelis en Estados Unidos.

Las acciones de la farmacéutica arrancaron la sesión con una subida del 3,1%, hasta los 2,11 euros por título, pero fueron escalando hasta liderar los avances del Mercado Continuo.

Según el acuerdo alcanzado con Janssen, PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción del principio activo del Yondelis, la trabectedina, que se suministrará a Janssen para su uso clínico y comercial.

Al mismo tiempo, PharmaMar y Janssen han firmado un acuerdo marco de transferencia de productos, por el que Janssen transfiere a PharmaMar todos los derechos sobre el compuesto en el resto de los territorios licenciados a Janssen, es decir, todos los países del mundo excepto Estados Unidos, Japón y los europeos.

Acuerdo para distribuir Yondelis

De esta forma, el acuerdo permitirá a PharmaMar distribuir Yondelis en más de 40 países adicionales en los que el producto ya ha sido aprobado. La implementación de este acuerdo de transferencia se realizará de forma gradual, dependiendo de los requisitos regulatorios específicos de cada país.

Janssen y PharmaMar se comprometen a asegurar el suministro de Yondelis durante la transferencia. Hasta que ésta se complete, Janssen seguirá encargándose de las ventas del producto.

La farmacéutica española tiene previsto comercializar Yondelis a través de socios locales y no descarta la posibilidad de que se presenten nuevas solicitudes y se obtengan nuevas aprobaciones regulatorias en más países en los que el producto no está actualmente aprobado.

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