La EMA concede la evaluación acelerada a la solución regulatoria de ‘sipavibart’ para prevenir la covid-19
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) concedió la evaluación acelerada a la solicitud regulatoria del fármaco ‘sipavibart’ de AstraZeneca para su comercialización y dirigido a la prevención de la covid-19 en pacientes inmunodeprimidos
